谷歌(微博)首席执行官拉里-佩奇（腾讯科技配图）

腾讯科技讯（悦潼）北京时间5月15日消息，据国外媒体报道，就在一年之前，谷歌首席执行官拉里·佩奇（Larry Page）感染上了一种神奇的声带疾病，这一疾病导致他未能参加去年的谷歌股东大会，也没有参加该公司的大型开发者大会。

佩奇在患上此疾病后首次公开露面时，他的声音仍非常柔和，听起似乎仍不是很好。即使是现在，佩奇的声音仍很柔和。鉴于苹果首席执行官史蒂夫·乔布斯在很短的时间内就从健康状态陷入疾病状态，并很快死亡，而且在此期间一直未作出公开解释，为此，业界也开始担忧佩奇。毕竟，还没有人知道佩奇到底患的什么疾病。

本周二，佩奇通过Google+对其病情进行了解释。从目前的解释来看，佩奇的病情似乎远不及乔布斯那样严重。佩奇解释称，他的声带仍有部分麻痹的感觉，而这种麻痹遏制了他的说话能力。佩奇还称，早在14年之前，他的声音就出现了嘶哑症状，但在当时，这还是一种较为常见疾病，然而，自此之后，他的声音就一直没能完全恢复。据当时的医生诊断称，佩奇的左声带瘫痪。

去年夏天，佩奇的声带疾病再度复发。当时，他的声音非常嘶哑，而且一直未能完全康复。如今，他的第二个声带也只能局部活动，受此影响，佩奇的声音就更为柔和了。对此，佩奇称：“我完全能够做我在家里和办公室需要做的工作，尽管我的声音比以前低了很多。不过，发表长篇大论可能不太适合。”佩奇还开玩笑称：“塞吉·布林说我可能是更好的首席执行官，因为我更加小心地选择讲话。”

在谈及他的健康问题时，佩奇称，他的呼吸会因为大量的有氧活动而受到一定的限制，不过他仍然在玩风筝冲浪活动，因此他的健康总体而言还非常不错。佩奇目前也没有完全搞清其声音疾病的原因。他自己怀疑可能与他的淋巴瘤性（样）甲状腺肿疾病有关，这种疾病也是一种甲状腺炎症，而声带神经则经过甲状腺。10多年前，佩奇被诊断患有淋巴瘤性（样）甲状腺肿疾病。

佩奇的病情非常罕见。为此，佩奇计划向声音健康研究院（Voice Health Institute）捐助资金，以研究向他这种疾病的病因等项目。

以下就是佩奇发布的完整解释文件：

大约在14年之前，我患上了重感冒，我的声音也由此而嘶哑。当时，我并没有过多的关注这一病情，但此后我的声音一直未能完全康复。此后，我去看医生，被诊断出左声带麻痹，这是一种神经疾病，能够导致人的左声带无法正常活动。尽管进行了大量的检查，但医生们仍未能确定最终的病因——当时曾有一种猜测，这种疾病可能是由于感冒而导致的病毒破坏所致。即使是在现在，像这种最终无法确定病因的病情也非常普通。

这种病情从来没有对我产生严重的影响——只是声音比正常人低沉微弱了一些，一些人还说这种声音非常有趣——但是，这一病情却认为开始顾虑我的第二个声带。不过，据我所知，这种声带一个接一个连续被麻痹的现象还极其罕见。

转眼间到了去年夏天，几乎发生了与10多年前类似的一幕。我又患上感冒，之后又出现了声音嘶哑的情况。而且病情还是没有好转，因此我去医院进行了检查，检查后医生告诉我，我的第二个声带活动能力也受到了限制。之后，再进行了彻底的检查之后，医生仍未能够确定最终的病因。

谢天谢地，经过一段时间的初步恢复之后，我完全能够做所有在家里和办公室需要做的事务，尽管我的声音比从前低沉软弱了一些。发表长篇大论可能非常费劲，但是，总体而言，在过去的一年中，我的声音似乎有一些提高，有人告诉我，他们认为我的声音听起来好了很多。声带神经问题也会影响呼吸，因此我的有氧活动锻炼的能力也有所减弱。也就是说，我的好友仍认为，在进行风筝冲浪活动时，我的耐力仍比他们好。塞吉·布林称，我可能是一个更好的首席执行官，因为我会更加小心地选择讲话。所以，令人惊奇的是，总体而言，我感觉非常幸运。

有意思的是，尽管我的声带神经通过我的身体时经过了迥然不同的路线，但它们都经过甲状腺，因此，在查找两根神经的原因时，甲状腺将是一个非常明显的地方。2003年，我被诊断患上了淋巴瘤性（样）甲状腺肿，这是非常普通的甲状腺良性炎症，而且并没有让我遇到什么问题。目前还不清楚，这是导致我当前声带病情的原因，也不清楚我的病情是由病毒引起。

在此过程之中，我了解到更多有关声音问题的知识。尽管我的病情似乎非常罕见，但是，仍有大量的患者遭遇了某一声音神经疾病。在众多的专家当中，我遇到了一位专家——来自哈佛医学院兼麻省总医院声音中心的史蒂夫·扎特尔斯博士（Steven Zeitels），这位博士对提高声带神经功能的前景持有乐观态度，因此，我已经决定通过声音健康研究陆家来资助一个非常有意义的研究项目，此声音健康研究院正是由扎特尔斯博士领导。非常感谢我的妻子路西（Lucy），感谢她的一路陪伴，并帮助负责这一项目，并让此项目启动。另外，也感谢诸多为我们提出建议和信息的人，这些人我此前一直没有机会表达谢意。

最后，我们还将对病人进行调查，以收集其他类似患者相关的信息。由于这种病情非常罕见，因此当前可用的数据非常少，研究团队希望获得更多的信息，以便他们能够快速取得突破。如果你们有类似的症状，就可以登录以下网站，并提交相关的信息，网站为voicehealth.org/ip。